11月24日，基础医学院举办第十六期“创新论坛”，邀请四川大学生物治疗国家重点实验室戚世乾教授作题为“Exploration of Functional sites inside Atg13-Atg101 HORMA Dimer”的主题报告。本次论坛由基础医学院生物化学与分子生物学系孙金鹏教授主持。

戚世乾教授介绍了当前细胞自噬的进展和蛋白质结构生物学研究的主要方法，着重阐述了细胞自噬所需分子机器UKL1亚复合物Atg13-Atg101的结构和功能。通过分析该结构，揭示了Atg101保护Atg13避免其被蛋白酶降解的分子基础，找到了哺乳动物和酵母中Atg101与Atg13相互作用分子机制的不同之处，为进一步探索自噬信号通路的进化提供了理论依据。通过小分子筛选和结构分析，戚世乾教授发现了位于Atg13-Atg101亚复合物分子的两端的疏水口袋由一个带正电的“沟槽”连接，提出这个结构区域极有可能是Atg13-Atg101亚复合物结合ULK1复合物的底物以及其他调节分子的功能区域。戚世乾教授还对利用生物化学、生物物理和结构生物学的方法筛选靶向ULK1复合物的小分子化合物的进展进行了介绍，并分享了他们课题组利用蛋白质晶体学和质谱的方法研究蛋白质构象变化的方法和应用。

报告结束后，戚世乾教授和与会师生就凋亡和自噬的分子机器组装，以及其工作机制进行了深入交流，详细解答了在场师生们提出的问题。基础医学院生理与病理生理学系、生物化学与分子生物学系、药理学系等学系七十余名师生聆听了报告。本次活动开拓了广大师生的科研视野与思路，取得了较好的效果。

戚世乾, 四川大学生物治疗国家重点实验室, 研究员、博士生导师。2011年在清华大学大学获得理学博士学位；2011年-2013年在美国NIH从事访问学者研究工作；2013-2016年在加州大学伯克利分校从事博士后研究工作；2016年受聘于四川大学生物治疗国家重点实验室，任研究员。戚世乾博士以疾病发生机制为中心，利用生物化学、生物物理以及结构生物学的方法对细胞死亡、转录调控、膜相关体系等系统中的大分子机器以及复合物进行了系统研究。在学术领域发表高水平论文7篇，其中以第一作者发表论文5篇，包括Cell, Nature Communication, Structure, JBC和Protein Science等国际著名杂志。在蛋白机器相关研究中，戚世乾博士揭示了凋亡小体激活下游切冬酶（caspase）的分子机制（Qi S et al, Cell 2010; Huang et al, Genes&Development 2013）。此外，戚世乾博士还揭示了SEC复合物组装的分子基础（Qi S et al; Nature Communications, 2017）。在膜系统相关研究工作中，戚世乾博士揭示了细胞自噬所需激酶激活下游底物的分子基础（Qi S et al, Structure 2015），同时戚世乾博士还对细胞膜表面受体内的分子机制进行了深入研究，阐明了ARRDC3介导膜表面受体内吞的分子机理（Qi S et al, Journal of Biological Chemistry 2014; Qi S et al, Protein Science 2014）。